在中国获取埃万妥单抗——适应性说明

更新于 2026-10-10

oncologyspecial-importnsclc

埃万妥单抗的静脉制剂商品名为RYBREVANT，是同时靶向EGFR与MET的双特异性抗体。对于非小细胞肺癌，具体EGFR突变和既往治疗是判断相关说明书方案的重要依据。

EGFR第20外显子插入突变

美国FDA于2024年3月公布：埃万妥单抗联合卡铂和培美曲塞可用于EGFR第20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗；也涉及含铂化疗期间或之后进展者的单药治疗。

FDA于2024年8月批准埃万妥单抗联合拉泽替尼，用于EGFR第19外显子缺失或第21外显子L858R突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗。因此，分子检测结果和治疗史是肿瘤科评估的关键资料。

美国说明书列有输注反应、间质性肺病或肺炎、皮肤及眼部毒性、胎儿伤害等风险。与拉泽替尼联合使用时，还需关注静脉血栓。监测和预防措施取决于具体方案。

向诊疗团队提供病理、分子检测、近期影像和治疗史。确认拟用制剂与组合、本地供应及批准路径、监测要求和分项报价。美国适应证本身不能确认医院库存或中国适用的诊疗路径。

埃万妥单抗适合所有肺癌吗？

不适合。本文讨论的美国适应证针对特定EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，既往治疗和拟用组合也很重要。

报价需要哪些资料？

医院需要诊断、分子检测结果及拟定方案，才能明确产品与用药安排。请分别确认药品、给药、检查和监测费用。

本文在 AI 协助下撰写，并已依据优健云的编辑与合规标准进行审核。

重要医疗与监管声明. 本页仅供一般信息参考，不构成医疗建议、诊断、处方或任何疗效保证。具体患者的治疗可及性与适应性，须由收治医院的临床评估单独确定。优健云为国际医疗旅行协调方，并非治疗提供方。