Accéder à l’amivantamab en Chine — éligibilité expliquée
L’amivantamab, commercialisé sous forme intraveineuse RYBREVANT, est un anticorps bispécifique dirigé contre EGFR et MET. Dans le cancer bronchique non à petites cellules, la mutation EGFR précise et les traitements antérieurs orientent le schéma correspondant à la notice.
Insertion de l’exon 20 d’EGFR
L’avis FDA de mars 2024 couvre l’amivantamab avec carboplatine et pémétrexed en première ligne du CBNPC localement avancé ou métastatique avec insertion de l’exon 20 d’EGFR. Il couvre aussi la monothérapie après progression pendant ou après une chimiothérapie à base de platine.
Sources: FDA · 2024-03-01
Délétion de l’exon 19 ou mutation L858R
En août 2024, la FDA a autorisé l’amivantamab avec lazertinib en première ligne du CBNPC localement avancé ou métastatique avec délétion de l’exon 19 ou mutation L858R de l’exon 21 d’EGFR. Le résultat moléculaire et l’historique thérapeutique sont donc essentiels à l’évaluation oncologique.
Sources: FDA · 2024-08-19
Risques à discuter avec l’équipe
La notice américaine signale des réactions à la perfusion, une pneumopathie interstitielle/pneumonite, des toxicités cutanées et oculaires et un risque pour le fœtus. Les thromboses veineuses sont particulièrement à considérer avec le lazertinib. Surveillance et prévention dépendent du schéma prescrit.
Contacter un hôpital en Chine
Transmettez l’anatomopathologie, le test moléculaire, l’imagerie récente et les traitements antérieurs. Demandez la formulation et l’association proposées, la disponibilité et le cadre d’autorisation local, la surveillance et un devis détaillé. Une indication américaine ne confirme ni le stock ni le parcours réglementaire chinois.
Questions fréquentes
L’amivantamab convient-il à tous les cancers pulmonaires ?
Quelles informations faut-il pour un devis ?
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