LONSURF 指南：成分、美国适应症及肿瘤科就诊建议
了解您的癌症治疗方案并与肿瘤护理团队保持积极沟通，对于安全和知情的医疗过程至关重要。本文提供了关于 LONSURF 及其活性成分、美国批准用途、重要安全警告以及在就诊时应咨询的关键问题的教育性概述。
药品名称与成分
LONSURF 是一种处方药，其活性成分是 trifluridine 和 tipiracil。在了解药物时，务必与合格的临床医生或药剂师确认实际处方。请勿依赖网络搜索或拼写错误自行识别药物，因为准确的药物识别是患者安全的基础。trifluridine 和 tipiracil 的组合以特定方式发挥作用，必须由执业医疗专业人员根据您的个人情况进行评估。
美国成人适应症
在美国，LONSURF 适用于既往接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗、抗VEGF生物疗法，以及（如果是 RAS 野生型）抗EGFR疗法的转移性结直肠癌 (mCRC) 成人患者，可作为单药或与贝伐珠单抗联合使用。有关联合用药批准的更多详细信息，可参考 2023年8月2日 FDA 联合用药批准。
此外，它还适用于既往接受过至少两线化疗（包括氟嘧啶、铂类、紫杉烷或伊立替康中的一种，以及如果适用的话，HER2/neu靶向疗法）的转移性胃或胃食管交界处 (GEJ) 腺癌成人患者。请查阅 制造商当前的美国处方信息 以获取全面详情。
请注意，美国适应症并不代表该药物在中国的授权、库存或获取途径。
安全与监测警告
LONSURF可能引起严重骨髓抑制（血细胞计数降低），并可能对胚胎或胎儿造成伤害。美国说明书要求在每个治疗周期开始前及每个周期第15天检查全血细胞计数，并根据临床需要增加检查。请向肿瘤科团队咨询妊娠相关注意事项、感染症状及紧急求助方式。本文不提供剂量指导。出现令人担忧的症状时，请及时联系治疗团队并遵循其事先制定的应对方案，不要依据本文自行决定用药。
美国制造商说明书建议，有生育可能的女性在LONSURF治疗期间及末次给药后至少6个月内使用有效避孕方法。
肿瘤科就诊沟通问题
在拜访肿瘤科团队时，主动沟通必不可少。请向您的护理团队询问您应注意哪些具体的感染症状，并制定明确的正常诊所营业时间外的紧急医疗联系计划。此外，询问您的个性化实验室化验计划，确保您清楚知道血细胞计数监测的时间和地点。严格遵守这些血液检测的时间表对于控制骨髓抑制的风险至关重要。
重要免责声明与护理协调
本文为AI辅助编写的科普内容，不能替代针对个人情况的专业意见。Uwell负责协调咨询与病历，临床决定由医生作出，医疗费用由医疗机构直接报价并收取。
来源与核查日期
首次来源核查日期：2026年9月17日。本次重新核查日期：2026年10月10日。
常见问题
如果我出现副作用，可以自行调整 LONSURF 的剂量吗？
该药物在美国获批是否意味着它在中国也可用？
本文在 AI 协助下撰写，并已依据优健云的编辑与合规标准进行审核。