TIVDAKの眼のケアと治療準備ガイド

重篤な眼毒性に関する黒枠警告

TIVDAKには、重度の視力喪失や角膜潰瘍を引き起こす可能性のある重篤な眼毒性に関する黒枠警告があります [1]。添付文書は眼のケアプロトコルを要求しています。臨床チームがあなたの眼の健康を管理するために必要な予防措置を手配します。

必要な眼科検査

添付文書は、開始前および最初の9サイクルの各サイクル前に包括的な眼科検査を要求しています [1]。9サイクル目以降は、臨床上の必要に応じて検査が行われます。この薬は化学療法中またはその後に病勢が進行した再発・転移性子宮頸がんの成人に適応されます [2]。

予防的ケアと注意事項

臨床チームは特定の点眼薬を処方し、投与中にコールドパッド（冷却パッド）を目に当てます。医学的アドバイスなしに処方されたレジメンを代替または調整しないでください。コンタクトレンズは避けるべきです。

治療中は、眼科専門家の指示がある場合を除きコンタクトレンズを避けてください。新たな眼症状や症状の悪化があれば、速やかに治療チームへ連絡してください。最初の9サイクル後も臨床上の必要に応じて眼科検査を行い、治療全体を通じて症状を確認します。

Pfizer · Required eye care, section 2.2

症状のモニタリングと報告

視力症状が悪化した場合は、速やかに臨床チームに連絡してください。TIVDAKには、神経障害、出血、肺臓炎、重度の皮膚反応、胚・胎児毒性に関する重大な警告もあります。

治療前に尋ねるべき質問

眼科検査の調整について医師と話し合ってください。調整サポートについては、当社のトリアージページをご覧ください。

適応、資料の日付、調整支援の範囲

米国では、TIVDAKは化学療法中または化学療法後に病勢が進行した再発または転移性子宮頸がんの成人に適応があります。

資料の範囲：2025年11月改訂の米国添付文書を2026年9月17日に確認しました。米国での適応は、中国での承認、在庫、利用可能性を示すものではありません。Uwellは問い合わせと記録の整理を支援し、診療上の判断および医療費は医療機関が担当します。

Pfizer · US prescribing information

資料出典

[1] Pfizer 処方情報 (警告)

[2] FDA TIVDAK承認