LK101の相談前に：臨床評価と診療情報の準備チェックリスト

適応を個別に評価する理由

提供された手引きでは、一部の成人の固形がん患者について、術後や全身治療での利用場面を、単独または標準治療との併用として説明しています。がんの種類、治療歴、全身状態、検体の適切性は診療チームによる評価が必要です。

準備する診療情報

病理報告書、最近の画像検査、治療歴と服薬歴、利用可能な腫瘍検体の情報を整理してください。検体を発送する前に、採取と輸送について病院の最新の指示を確認してください。

資料を日付順に整理し、最近の病理・画像報告書が分かるようにしてください。過去の治療名、治療期間、現在の薬を一覧にします。発送前に追加の記録や検体の要否を確認してください。初回相談は予約確定や治療を受ける決定ではありません。

LK101の詳細と受診調整を相談する

リスクと継続中の治療について相談する

手引きには、注射部位の反応やインフルエンザ様症状のほか、全身性アレルギーやサイトカイン放出症候群など重い反応の可能性が記載されています。監視と対応は診療チームが担当します。決定前にリスクを相談してください。

受け入れチームと次の手順を確認する

提供された技術手引きには、海南の四川大学華西楽城病院（四川大学华西乐城医院）が治療施設として記載されています。現在の受け入れ状況、適応条件、予約は、受け入れチームが個別に確認する必要があります。

Uwellは相談の調整と診療情報の準備を支援します。適応と治療方針の判断は診療チームが行います。医療費は医療機関が直接見積もり、受領し、Uwellは医療費を徴収しません。

資料と説明の範囲

提供された立康の紹介資料、技術手引き、パンフレットに基づきます。メーカーの説明には出典を示し、現在の受診制度は確認が必要です。個別の臨床評価に代わるものではありません。

立康紹介資料：PDFの2～5、7～20ページ。技術手引き：印刷ページ11～14。

ClinicalTrials.gov · NCT06054932

出典確認：2026年10月10日。NCT06054932の登録状況はUNKNOWNです（最後に確認された状況はRECRUITING、最終更新の掲載日は2023年9月26日）。別の肺がん研究NCT05886439はRECRUITINGと登録されています（最終更新の掲載日は2025年12月8日）。登録情報は現在の受入状況や個人の適格性を確認するものではありません。研究チームまたは診療チームに確認してください。